| 商品名称：利巴韦林注射液(长江) | 品牌： | 规格：1ml*100mg*10支 |
| 批准文号/注册证号/备案凭证号：国药准字H34023990 | 生产厂家：安徽长江药业有限公司 | 包装单位：盒 |
| 件装量：400 | 中包装量：1 | 是否按中包装数量倍数购买： |
| 最低购买量：1 | 药品类型：其它 |
【药品名称】
通用名：利巴韦林注射液
生产厂家：安徽长江药业有限公司
【适应症】
抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。
【注意事项】
1、有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2、对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25％。大剂量可引起血红蛋白下降。 3、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4、长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。 5、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药。 （1）本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 （2）少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。 7、老年用药：老年人不推荐应用。 8、药物过量：大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困难、胸痛等。
【不良反应】
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【用法用量】
1、用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。 2、成人一次0.5g，一日2次，小儿按体重一日10-15mg/kg，分2次给药。 3、每次滴注20分钟以上，疗程3-7日。
通用名称：利巴韦林注射液(长江)
商品名称：利巴韦林注射液(长江)
【药品名称】
通用名：利巴韦林注射液
生产厂家：安徽长江药业有限公司
【适应症】
抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。
【注意事项】
1、有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2、对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25％。大剂量可引起血红蛋白下降。 3、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4、长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。 5、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药。 （1）本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 （2）少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。 7、老年用药：老年人不推荐应用。 8、药物过量：大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困难、胸痛等。
【不良反应】
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【用法用量】
1、用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。 2、成人一次0.5g，一日2次，小儿按体重一日10-15mg/kg，分2次给药。 3、每次滴注20分钟以上，疗程3-7日。
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服 务 热 线
医疗器械经营许可证：川眉食药监械经营许20160010号 营业执照：91511424709145178M 药品经营许可证：川AA0280214 第二类医疗器械经营备案编号：川眉食药监械经营备20160066号
互联网药品医疗器械信息服务备案编号：（川）-非经营性-2020-0138 变更记录证书：变更记录证书 药品经营质量管理规范认证证书：SC21-Aa-20190214 医疗器械网销备案： 川眉食药监械经营许202000001
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