商品名称:格列齐特片(Ⅱ) | 品牌: | 规格:80mg*60片 |
批准文号/注册证号/备案凭证号:国药准字H20057300 | 生产厂家:江苏鹏鹞药业有限公司 | 包装单位:盒 |
件装量:9997 | 中包装量:1 | 是否按中包装数量倍数购买: |
最低购买量:1 | 药品类型:其它 |
【药品名称】
通用名:格列齐特片(Ⅱ)
生产厂家:江苏鹏鹞药业有限公司
【适应症】
本品用于2型糖尿病。
【注意事项】
1、服用本品期间,仍需注意饮食控制及体育活动。 2、2型糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时,应改用胰岛素治疗。 3、不适用于1型糖尿病患者。 4、与抗凝药合用时,应定期做凝血检查。 5、该品剂量过大、进食过少或剧烈运动时,应注意防止低血糖反应。 6、应在医师指导下服用。必须定期检查患者血糖、尿糖。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:动物试验和临床观察证明磺脲类降血糖药可致畸,而且由乳汁排出,故孕妇及乳母不宜使用。 8、儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 9、老年用药:用药量适当减少。 10、药物过量:磺脲类药物过量可产生低血糖 (1)中度低血糖症状,无意识丧失或神经系统体症者,必须以摄取碳水化合物,调整刺量和(或)改变饮食来完全纠一之。应继续严密监护直至医师确信患者巳脱离危险。 (2)严重的低血糖反应出现昏迷、惊厥,或可能出现其它的神经功能障碍,应作为内科急诊处理,患者需立即入院治疗。 (3)如诊断或怀疑低血糖昏迷,应给患者快速静脉注射高浓度(50%)葡萄糖溶液,随后持续滴注浓度桕对较低的葡萄糖溶液(10%),注入速度以维持血糖浓度在100rag/dL以上为准。至少对病人进行48小时的严密监测。在48小时后,医师根据患者的情况决定是否需要进一步的监护。 (4)对于患有肝脏疾病的患者,格列齐特的血浆清除期将延长。由于格列齐特与蛋白质结合牢固,透析对这些患者无用。
【不良反应】
(1)低血糖(参见
【用法用量】
遵医嘱,通常开始剂量为每日1-2次,每次80mg,以后根据血糖、尿糖水平调整至一日80-240mg,老年病人酌减。
通用名称:格列齐特片(Ⅱ)
商品名称:格列齐特片(Ⅱ)
【药品名称】
通用名:格列齐特片(Ⅱ)
生产厂家:江苏鹏鹞药业有限公司
【适应症】
本品用于2型糖尿病。
【注意事项】
1、服用本品期间,仍需注意饮食控制及体育活动。 2、2型糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时,应改用胰岛素治疗。 3、不适用于1型糖尿病患者。 4、与抗凝药合用时,应定期做凝血检查。 5、该品剂量过大、进食过少或剧烈运动时,应注意防止低血糖反应。 6、应在医师指导下服用。必须定期检查患者血糖、尿糖。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:动物试验和临床观察证明磺脲类降血糖药可致畸,而且由乳汁排出,故孕妇及乳母不宜使用。 8、儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 9、老年用药:用药量适当减少。 10、药物过量:磺脲类药物过量可产生低血糖 (1)中度低血糖症状,无意识丧失或神经系统体症者,必须以摄取碳水化合物,调整刺量和(或)改变饮食来完全纠一之。应继续严密监护直至医师确信患者巳脱离危险。 (2)严重的低血糖反应出现昏迷、惊厥,或可能出现其它的神经功能障碍,应作为内科急诊处理,患者需立即入院治疗。 (3)如诊断或怀疑低血糖昏迷,应给患者快速静脉注射高浓度(50%)葡萄糖溶液,随后持续滴注浓度桕对较低的葡萄糖溶液(10%),注入速度以维持血糖浓度在100rag/dL以上为准。至少对病人进行48小时的严密监测。在48小时后,医师根据患者的情况决定是否需要进一步的监护。 (4)对于患有肝脏疾病的患者,格列齐特的血浆清除期将延长。由于格列齐特与蛋白质结合牢固,透析对这些患者无用。
【不良反应】
(1)低血糖(参见
【用法用量】
遵医嘱,通常开始剂量为每日1-2次,每次80mg,以后根据血糖、尿糖水平调整至一日80-240mg,老年病人酌减。
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服 务 热 线
医疗器械经营许可证:川眉食药监械经营许20160010号 营业执照:91511424709145178M 药品经营许可证:川AA0280214 第二类医疗器械经营备案编号:川眉食药监械经营备20160066号
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